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标签:“{黄斑变性}” - 生物谷

时间:2022-05-08 13:29来源:未知 作者:admin 点击:

  (AMD)是全世界不可逆转失明的一个主要原因,也是55岁及以上美国人失明的主要原因。在一项新的研究中,来自美国犹他大学的研究人员解释了为什么携带与老年性(AMD)产生密切相关的一组基因变异的人可能会患上这种疾病,并确定了减缓甚至逆转疾病进展的潜在治疗途径。相关研究结果发表在2021年7月2

  马进教授团队首次通过前瞻性长期连续动态观察,揭示了改良内界膜瓣填塞手术治疗超大直径黄斑裂孔的形态和功能愈合规律

  非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)影响全球25%的人口,对健康和生活质量构成巨大威胁。这是一种与胰岛素抵抗(IR)和遗传易感性有关的慢性肝病。NAFLD的特点是肝脏脂肪变性,这种疾病是由于肝脏甘油三酯(TG)合成比TG处理更快而导致肝细胞内甘油三酯(TG)过度积聚而发展起来的。

  来自Francis Crick研究所等机构的科学家们通过研究将引发AOA2的遗传和分子改变拼凑在了一起,相关研究结果或有望帮助开发新型AOA2的治疗性手段。

  来自Buck研究所等机构的科学家们通过研究利用先进的蛋白质组学技术绘制出了tau蛋白的相互组图谱,从而就能揭示tau蛋白在神经变性疾病发生过程中新角色;研究者发现,突变的tau或会影响人类神经元中线粒体的功能,同时他们还揭示了tau如何从神经元中释放以及扩散到大脑中,这一病理性过程或与疾病进展密切相关。

  来自西奈山Icahn医学院等机构的科学家们通过研究在多发性硬化症患者机体的脑脊液和血浆样本中发现了由肠道菌群所产生的三种高水平的毒性代谢产物,这一重要的研究发现或能帮助科学家们理解肠道菌群是如何通过产生对神经细胞有毒性作用的化合物来影响机体神经系统疾病进展的。

  在一项新的研究中,来自加州大学欧文分校等研究机构的研究人员发现碱基编辑可能为遗传性视网膜变性患者---特别是莱伯先天性黑朦(Leber congenital amaurosis, LCA)患者---提

  vutrisiran每3个月皮下注射一次,可靶向并沉默特定的mRNA,减少TTR淀粉样蛋白的产生,显著改善神经损害&生活质量!

  Xipere是美国FDA批准的第一个通过脉络膜上腔(SCS)注射给药的产品,也是第一个被批准用于治疗葡萄膜炎相关黄斑水肿的疗法。

  来自马歇尔大学等机构的科学家们通过研究揭示了脂肪细胞在认知功能下降和神经变性发生过程中的新角色。